# Actualités

**URL:** [View](https://centrec3i.com/actualites/)

**Last Updated:** 2026-06-11T01:17:44+00:00

**Summary:** Learn more about how C3i takes part in the development of new cell and gene therapies.

**Other languages:** [English](https://c3icenter.com/news/)

## Actualités

Découvrez les dernières actualités de la thérapie cellulaire et génique qui impliquent C3i.

- [Le Centre C3i de Montréal fabrique la première greffe de cellules souches au Canada éditée par CRISPR pour la leucémie aiguë\.](https://centrec3i.com/centre-c3i-montreal-fabrique-premiere-greffe-cellules-souches-au-canada-editee-crispr-leucemie-aigue/) — May 18, 2026
  Pour la première fois au Canada, les cellules souches sanguines ont été génétiquement modifiées à l’aide de la technologie CRISPR-Cas9 puis injectées à des patients dans le cadre d’un essai clinique nord-américain ciblant la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et le syndrome myélodysplasique (MDS). Chaque greffon utilisé dans cette étude marquante a été produit à Montréal, […]

- [Centre C3i lance une division de médecine de précision, reliant la découverte de biomarqueurs aux résultats cliniques réels chez les patients\.](https://centrec3i.com/centre-c3i-lance-une-division-de-medecine-de-precision-reliant-la-decouverte-de-biomarqueurs-aux-resultats-cliniques-reels-chez-les-patients/) — May 05, 2026
  Le CDMO montréalais étend ses activités au-delà de la fabrication de thérapies cellulaires en proposant des diagnostics compagnons, un suivi thérapeutique et des programmes intégrés d’accompagnement des patients Et si chaque patient bénéficiait d’un traitement adapté à sa biologie unique? Cette question, qui s’inscrit dans la promesse ambitieuse de la médecine de précision, est désormais […]

- [C3i au 4e Forum stratégique CellCAN 2026 à Laval](https://centrec3i.com/c3i-au-4e-forum-strategique-cellcan-2026-a-laval/) — Apr 10, 2026
  Du 7 au 9 avril 2026, C3i a pris part au 4e Forum stratégique pancanadien sur les thérapies cellulaires et géniques, organisé par CellCAN au Sheraton Laval & Convention Center.   Ce rassemblement a offert à l’ensemble des acteurs clés de ce secteur, notamment les scientifiques, les innovateurs ainsi que les partenaires de l’écosystème de […]

- [C3i était présent au Summit 4CI 2026](https://centrec3i.com/c3i-etait-present-au-summit-4ci-2026/) — Mar 31, 2026
  Du 29 au 31 mars 2026, C3i a participé au Summit for Cancer Immunotherapy (Summit4CI), organisé par BioCanRx à Vancouver. Ce rendez-vous annuel réunit des scientifiques, des cliniciens, des leaders de l’industrie et des représentants des patients engagés dans l’avancement de l’immuno-oncologie.   Sur place, Jamie Sharp, directeur du développement des affaires chez C3i, a […]

- [Se préparer à une inspection réglementaire dans la fabrication des thérapies cellulaires et géniques](https://centrec3i.com/preparer-inspection-reglementaire-fabrication-therapies-cellulaires-geniques/) — Mar 11, 2026
  Les inspections réglementaires constituent une validation essentielle des systèmes qualité de fabrication dans le domaine des thérapies cellulaires et géniques. Ces inspections évaluent non seulement l’existence de procédures, mais aussi leur mise en œuvre effective et leur application constante. Pour les fabricants de thérapies avancées, l’état de préparation aux inspections reflète la solidité, la maturité […]

- [Principaux défis de la fabrication des thérapies cellulaires et géniques](https://centrec3i.com/principaux-defis-fabrication-therapies-cellulaires-geniques/) — Mar 05, 2026
  La fabrication des thérapies cellulaires et géniques présente des défis distincts par rapport à la production pharmaceutique traditionnelle. L’utilisation de matériaux biologiques vivants, d’étapes de traitement ouvertes et de vecteurs viraux introduit des risques qui ne peuvent pas être atténués uniquement par une stérilisation terminale. Parmi ces défis, le contrôle de la contamination constitue l’un […]

- [Comprendre le cadre réglementaire des thérapies cellulaires et géniques](https://centrec3i.com/comprendre-cadre-reglementaire-therapies-cellulaires-geniques/) — Feb 26, 2026
  Comprendre le cadre réglementaire de la fabrication des thérapies cellulaires et géniques est essentiel pour assurer la conformité, la qualité des produits et la sécurité des patients. Contrairement aux produits pharmaceutiques traditionnels, ces thérapies reposent sur des matériaux biologiques vivants, des processus spécifiques à chaque patient et des technologies génétiques avancées, ce qui introduit des […]

- [C3i était présent au Advanced Therapy Week 2026](https://centrec3i.com/c3i-etait-present-au-advanced-therapy-week-2026/) — Feb 16, 2026
  Notre équipe était présente à l’Advance Therapy Week à 𝐒𝐚𝐧 𝐃𝐢𝐞𝐠𝐨, du 9 au 12 février 2026. Voici les six grands thèmes sur lesquels le secteur s’accorde clairement à l’heure actuelle : La standardisation et l’automatisation sont la priorité numéro 1. Systèmes fermés, processus modulaires, dossiers de lots numériques. La variabilité que le terrain peut […]

- [Adapté aux objectifs: Assurer une validation rigoureuse en environnement BPF](https://centrec3i.com/adapte-aux-objectifs-assurer-une-validation-rigoureuse-en-environnement-bpf/) — Dec 08, 2025
  Dans le domaine complexe des thérapies cellulaires et géniques, la fiabilité de chaque résultat analytique repose sur un principe fondamental : la validation rigoureuse en environnement BPF. Au sein du cadre BPF (GMP) de C3i, chaque essai, instrument et jeu de données doit démontrer qu’il est conforme à son usage prévu, adapté aux objectifs, capable […]