C3i à ISCT 2025 : une vitrine internationale pour nos capacités CDMO

Un rendez-vous stratégique à la croisée de l’innovation, de la réglementation et des partenariats mondiaux

Du 7 au 10 mai 2025, C3i a pris part à l’International Society for Cell & Gene Therapy (ISCT), un congrès d’envergure mondiale qui s’est tenu cette année à La Nouvelle-Orléans. Réunissant les principaux experts et organisations du domaine, l’ISCT constitue un carrefour incontournable pour faire avancer les thérapies cellulaires et géniques. C3i y a fièrement présenté son offre intégrée de CDMO, avec un message fort :

Nous sommes le premier CDMO canadien autorisé par Santé Canada pour la fabrication commerciale de thérapies cellulaires, et désormais également approuvé par l’EMA pour la fabrication destinée au marché européen.

Grâce à cette double reconnaissance réglementaire, C3i offre à ses partenaires une expertise locale et des chaînes d’approvisionnement transcontinentales fluides, alliant qualité, conformité et rapidité de mise en marché. Nos représentants, Jamie Sharp, Ph. D. et Cynthia Thérien, ont eu le plaisir d’échanger avec de nombreux acteurs clés de l’industrie au kiosque #545, en soulignant l’importance de bâtir des ponts solides entre réglementation, production et innovation.

ISCT 2025 marque une étape importante pour le rayonnement international de C3i et notre engagement envers une fabrication de pointe, au service des patients du monde entier.