C3i Center Inc., une CDMO basée à Montréal, au Canada, a commencé la fabrication d’un produit de thérapie cellulaire pour l’Europe.

La CDMO montréalaise C3i Center Inc. ouvre la voie dans le secteur de la thérapie cellulaire et génique en Amérique du Nord et au Canada en tant que l’une des rares organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) à produire en Amérique du Nord et en Europe.

« Nous sommes fiers que notre équipe ait travaillé d’arrache-pied pour pouvoir fabriquer des sites cliniques de l’UE à partir de nos installations de Montréal, ici au Canada. Nous fabriquons déjà des thérapies cellulaires destinées à des sites cliniques aux États-Unis et au Canada et sommes heureux de pouvoir élargir nos capacités pour inclure l’Europe », commente Louisa Petropoulos, cheffe de la direction, C3i Center Inc. « Nous sommes impatients de continuer à travailler en partenariat avec nos clients, en veillant à ce que nous les aidions tout au long de la chaîne de développement de produits, les étapes des tests cliniques et de les soutenir jusqu’à la mise sur le marché. » La fabrication actuelle pour l’Europe est destinée à un essai clinique de Phase II.

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